Nom
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Isin
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Ticker
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Marché
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Cytokinetics
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US23282W1009
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CYTK
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NASDAQ
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Dernier cours
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Plus haut 52 semaines
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Plus bas 52 semaines
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Volume moyen
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2.16 $
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3.78 $
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2.01 $
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778 000 / jour
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Capitalisation Boursière
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Nombre de titres
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Cash disponnible
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Cash par titre
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142.29 millions $
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65.88 millions
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77.22 millions $
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1.17 $
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D'ailleurs, la publication des résultats de son CK-2017357 (dans le traitement de la la sclérose latérale amyotrophique (ALS)) a été accompagnée d'une couverture médiatique positive :
- MISE A JOUR SUITE A LA PRESENTATION DU 13.12
Aussi, suite au mouvement baissier observé depuis le 13 Décembre, je tiens à ajouter plusieurs notions importantes pour CYTK qu’il faut prendre en considération :
1. La société dispose de 70 millions $ en cash, ce qui ajoute de la visibilité pour le financement de ses opérations,
2. Les fonds (institutions qui sont en place pour du Moyen Long terme) détiennent 54.20% du capital ce qui est une couverture,
3. Les positions Short représentent près de 5% du Capital. Ce sont eux qui ont fait descendre le cours à partir du 13 décembre,
4. Comme indiqué, il y a un caractère spéculatif pour ce titre avec un possible rachat de la part d’Amgen,
5. Les analystes sont clairement positif sur le titre qui dispose de fondamentaux (voir Windhover qui l’a mis dans sa Top list des programmes les plus novateurs),
6. Les données présentées ne sont ni bonnes ni mauvaises, mais il est clair que tout n'est pas encore gagné pour son programme CK-2017357. D'une part le faible nombre de patients étudiés n'est pas suffisant (seulement 67). De plus, il faudra réaliser des données sur davantage de temps (1 an). Lors de la Phase Iia, on a appris cependant que 29 patients avaient vu leurs symptômes s'améliorer (contre 18 avec le placebo), ce qui est une différence jugée significative.
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CONCLUSION - TRADING
A l'heure actuelle, je suis tout de même confiant puisqu'il n'y a pas d'option thérapeutique pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (ALS): il s'agit donc d'un besoin insatisfait, et les organismes d'approbation des nouveaux médicaments sont sensibles à cette notion de découverte et d'apport s significatifs pour la santé. Le seul médicament approuvé pour la ALS, le Riluzole, est conçu pour prolonger la survie, non pas pour supprimer les symptômes. Le CK-2017357 est diffèrent du Riluzole puisqu'il s'attaque aux symptômes causés par la maladie (c'est un composé protéique impliqué dans la contraction musculaire, qui est conçu pour améliorer la qualité de vie des patients en améliorant le fonctionnement du muscle squelettique).
Si les premières évidences sont maintenues lors des prochains essais à long terme, CK-2017357 pourrait représenter un inhibiteur très important pour les symptômes de l'ALS. Détail important: le poster présenté lors de la conférence a suggéré que son mécanisme d'action pourrait être applicable à toutes sortes de patients qui sont victimes d'atrophie musculaire et de fatigue. Cette notion ajoute de possibles retombées supplémentaires en étendant le marché pour le CK-2017357. Une autre phase IIa "preuve du concept" est en cours.
Dès l'année prochaine, la preuve du concept sera étudiée sur une période de trois mois (portant sur d'autres résultats fonctionnels, y compris l'effet des voies respiratoires, pour fournir des orientations pour la conception de la phase III). Certains analystes comme Wedbush soulignent que les résultats présentés sont positifs, et que CYTK pourrait signer son Partenariat avant la fin de l'année (soit avant même qu'ils publient les données de trois mois sur la preuve du concept). Gregory Wade, qui est l'analyste qui suit la valeur chez Wedbush avec un objectif de 9$, a avancé que "ces résultats suggèrent fortement que nous avant ici les premières preuves d'un effet pharmacodynamique sur la force et la fatigue chez les patients présentant une faiblesse musculaire due à une dégénérescence neuronale ". De son coté, le broker Canaccord a annoncé le 16 Décembre être à l'achat sur le titre avec un objectif de 6$. Ce courtier a par ailleurs précisé que "les données d'efficacité de phase II permettent d'entrevoir un bénéfice clinique réel. Nous pensons que le CK-2017357 a une justification solide dans l'ALS et les maladies d'atrophie musculaire, en publiant des données prometteuses".
Sacha Pouget